本文標(biāo)題："由載玻片和蓋玻片組成的特殊顯微計(jì)數(shù)板"
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由載玻片和蓋玻片組成的特殊顯微計(jì)數(shù)板
樣本中的原核生物數(shù)量可以用兩種方式表示：總細(xì)胞計(jì)數(shù)(蛐l(wèi)
count)和活細(xì)胞計(jì)數(shù)(viable count)。前者是估計(jì)細(xì)胞的總數(shù)，
無(wú)論是活細(xì)胞還是死細(xì)胞都計(jì)算在內(nèi)；后者是指在檢測(cè)條件下能夠
生長(zhǎng)的細(xì)胞數(shù)量。總細(xì)胞計(jì)數(shù)是通過(guò)將樣本用已知量的緩沖液稀釋
后在血球計(jì)數(shù)板上計(jì)數(shù)每個(gè)小方格中細(xì)胞數(shù)的方法獲得的。血球計(jì)
數(shù)板(haemo-cytometer)是一種由載玻片和蓋玻片組成的特殊顯微
計(jì)數(shù)板，在顯微鏡下觀察時(shí)就可以發(fā)現(xiàn)載玻片上有許多已知尺寸的
小格子。通過(guò)數(shù)每個(gè)小格子中細(xì)胞的數(shù)量就可以估計(jì)每毫升原始樣
本中細(xì)胞的數(shù)量。流式細(xì)胞儀(flow cytometry)計(jì)數(shù)法的原理與之
相似，它是將微量樣品通過(guò)大約只有一個(gè)細(xì)胞粗細(xì)的毛細(xì)管，并利
用激光照射法完成樣品中顆粒數(shù)量的電子計(jì)數(shù)。
最近這些計(jì)數(shù)方法已經(jīng)被定量PCR技術(shù)(quantitative PCR，QP
CR)取代。這種計(jì)數(shù)方法是通過(guò)計(jì)算個(gè)體基因的拷貝數(shù)實(shí)現(xiàn)的。例
如，如果估計(jì)到了每毫升樣本中16S rRNA基因的拷貝數(shù)，就可以得
出細(xì)菌的數(shù)量。盡管可以利用特異性引物對(duì)同一個(gè)樣品進(jìn)行平行實(shí)
驗(yàn)，但這種方法仍有一些缺點(diǎn)(如不能確定是否所有細(xì)菌基因組中1
6S rRNA基因及其他目標(biāo)基因只有一個(gè)拷貝)。
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由載玻片和蓋玻片組成的特殊顯微計(jì)數(shù)板,金相顯微鏡現(xiàn)貨供應(yīng)
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